Dieser Bericht ist ein ganz dickes DANKE an ALLE Spender, und erzählt von dem Plan, für Tobias Beyer ein unvergessliches Ereignis zu organisieren.
Archive for tag: KennstDuALS
Online Stammtisch
Herzliche Einladung zum Onlinetreffen. Macht euch einen gemütlichen Abend vor dem Computer/Tablet und teilt mit uns eure Sorgen und Erfahrungen,...
Ralf aus HH
Seid lieb aus Hamburg gegrüßt. Mein Name ist Ralf und ich wohne im Süden Hamburgs, mittlerweile in einer barrierefreien Wohnung....
Andreas
Mein Name ist Andreas Kröner. Ich wohne im Mansfelder Land in einem der sogenannten Grunddörfer. Ich bin 60 Jahre alt...
Forschungsarbeit – Konfliktwahrnehmung von Menschen ohne Lautsprache und Nutzern von Unterstützter Kommunikation
Kontakt: alex.bloder@gmx.at Guten Tag, mein Name ist Alexander Bloder und ich studiere derzeit am Fachbereich Psychologie der Sigmund-Freud-Privatuniversität Wien. Ich...
DANKE … für eure Spenden !
Moin ALS-mobil e.V., (…) unsere Einrichtungen (der IC Home) Düren/Köln veranstalten ein Sommerfest, welches in der Kölner WG stattfindet. Da...
Meine Reise nach Dubai
Hallo zusammen,
ich bin der Sebastian & beschreibe euch hier mal meine Eindrücke über meine Reise nach Dubai.
virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.
https://us02web.zoom.us/join Meeting-ID: 810 4063 6043Kenncode: 424529 Hallo und ein herzliches Willkommen zu unserem virtuellen Stammtisch. Ihr seid alle eingeladen. ...
Peter
Ich schreibe hier über den langen Leidensweg meiner Mutter bis zur endgültigen Diagnose #ALS
Ihre Symptome kamen schleichend.
Anfrage für Dokumentarfilm
…uns erreichten folgende Zeilen: Guten Tag, mein Name ist Verena Mayer, ich bin Journalistin und recherchiere derzeit für ein Doku-Format...
„Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen …“
Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen … …ist der 1. Teil eines Zitats von Engelbert...
Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich. – Amyotrophe Lateralsklerose
„Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was...
Die „Harzer Wandergazellen“ spenden an ALS-mobil e.V.
Das Team „Harzer Wandergazellen“ hatte im Rahmen des 7. Harzer Hexentrails, welcher Anfang September in Osterode / Harz stattfand, unseren...