Dieser Bericht ist ein ganz dickes DANKE an ALLE Spender, und erzählt von dem Plan, für Tobias Beyer ein unvergessliches Ereignis zu organisieren.
Archive for tag: ALS
Online Stammtisch
Herzliche Einladung zum Onlinetreffen. Macht euch einen gemütlichen Abend vor dem Computer/Tablet und teilt mit uns eure Sorgen und Erfahrungen,...
Ralf aus HH
Seid lieb aus Hamburg gegrüßt. Mein Name ist Ralf und ich wohne im Süden Hamburgs, mittlerweile in einer barrierefreien Wohnung....
Andreas
Mein Name ist Andreas Kröner. Ich wohne im Mansfelder Land in einem der sogenannten Grunddörfer. Ich bin 60 Jahre alt...
Forschungsarbeit – Konfliktwahrnehmung von Menschen ohne Lautsprache und Nutzern von Unterstützter Kommunikation
Kontakt: alex.bloder@gmx.at Guten Tag, mein Name ist Alexander Bloder und ich studiere derzeit am Fachbereich Psychologie der Sigmund-Freud-Privatuniversität Wien. Ich...
DANKE … für eure Spenden !
Moin ALS-mobil e.V., (…) unsere Einrichtungen (der IC Home) Düren/Köln veranstalten ein Sommerfest, welches in der Kölner WG stattfindet. Da...
virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.
https://us02web.zoom.us/join Meeting-ID: 810 4063 6043Kenncode: 424529 Hallo und ein herzliches Willkommen zu unserem virtuellen Stammtisch. Ihr seid alle eingeladen. ...
Peter
Ich schreibe hier über den langen Leidensweg meiner Mutter bis zur endgültigen Diagnose #ALS
Ihre Symptome kamen schleichend.
Wer aufgibt hat schon verloren … oder: Was nun mit #noIPReG ?
vorneweg unser eigener Beitrag vom September 2020: https://www.als-mobil.de/wer-aufgibt-hat-schon-verloren-oder-wars-dit-nun-mit-noipreg/ Zunehmend tritt das neue Intensivpflegegesetz in Kraft. Wir haben versucht, es für...
Anfrage für Dokumentarfilm
…uns erreichten folgende Zeilen: Guten Tag, mein Name ist Verena Mayer, ich bin Journalistin und recherchiere derzeit für ein Doku-Format...
„Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen …“
Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen … …ist der 1. Teil eines Zitats von Engelbert...
Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich. – Amyotrophe Lateralsklerose
„Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was...
10.000 x D A N K E !
Tja, da haben wir doch Tatsache ein enorm großes Weihnachtsgeschenk erhalten – kurz vor Heiligabend. Auf den diversen social Media...
„Dass man nicht im Halbdunkel sitzt und sich andauernd eigenen Stuss ausdenkt.“
Wir zitieren hier einfach einmal einen Kommentar unseres Engelbert unter einem Facebook Beitrag: Ich finde, ALS wird oft zu sehr...
Die „Harzer Wandergazellen“ spenden an ALS-mobil e.V.
Das Team „Harzer Wandergazellen“ hatte im Rahmen des 7. Harzer Hexentrails, welcher Anfang September in Osterode / Harz stattfand, unseren...
Silke aus OWL
Leben mit ALS bedeutet jeden Tag neue Herausforderungen. Das hatte ich fast mein ganzes Leben lang! Ich bin Silke, Baujahr...
Ulrike und Christian
Hallo, wir sind Ulrike und Christian. Wir wohnen in der Nähe von Potsdam und haben 2 wundervolle Kinder, 4 &...
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