Wir zitieren hier einfach einmal unseren Christian Bär : Mitleid für unser Leben braucht es nicht. Da wir nicht...
ALS-mobil e. V. – *erobert“ Kassel-Warteberg
Am Sonntag, den 10.9.2023 informieren wir über ALS auf dem Stadtteilfest Warteberg! Ab 11:00 Uhr freuen wir uns mit Betroffenen,...
Hallo Politik, kurze Frage:
... wir alle haben keinen blassen Schimmer, was da in Berlin passiert ist.
ABER
Das Vorführen Todkranker ist ungerechtfertigt.
Es ist grundsätzlich falsch.
Peter
Ich schreibe hier über den langen Leidensweg meiner Mutter bis zur endgültigen Diagnose #ALS
Ihre Symptome kamen schleichend.
Wer aufgibt hat schon verloren … oder: Was nun mit #noIPReG ?
vorneweg unser eigener Beitrag vom September 2020: https://www.als-mobil.de/wer-aufgibt-hat-schon-verloren-oder-wars-dit-nun-mit-noipreg/ Zunehmend tritt das neue Intensivpflegegesetz in Kraft. Wir haben versucht, es für...
Umfrage zur Zufriedenheit mit der Versorgung mit robotischen Hilfmitteln
Die Charite bat um Unterstützung beim erhöhen der Reichweite Ihrer Umfrage – dit geschieht hiermit! ONLINE- UMFRAGE ZUM THEMA ROBOTIK...
Anfrage für Dokumentarfilm
…uns erreichten folgende Zeilen: Guten Tag, mein Name ist Verena Mayer, ich bin Journalistin und recherchiere derzeit für ein Doku-Format...
„Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen …“
Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen … …ist der 1. Teil eines Zitats von Engelbert...
Einladung zur Mitgliederversammlung 2023
Liebe Vereinsmitglieder, hiermit laden wir euch herzlich zur Mitgliederversammlung 2023 ein. Wann: FREITAG, den 09.06.2022 um 14.00 Uhr bis...
Geschützt: zur MV 2023 – passwortgeschützt
Es gibt keinen Textauszug, da dies ein geschützter Beitrag ist.
ALS-FACHTAG – ALS-Hilfe Bayern e.V.
nutzen wir einfach mal copy & paste: ALS – Fachtag 06.05.2023 09:00 – 17:00 Uhr Hanns-Seidel-Stiftung Lazarettstr. 33 80636 München...
Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich. – Amyotrophe Lateralsklerose
„Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was...
Das „mobil“ in unserem Namen ist gesichert ;-)
Wir wissen ja nicht, wie es euch so geht, aber wir bekommen inzwischen doch eher ein flaues Gefühl in der...
Gerd
Guten Tag, ich bin Gerd – 63 Jahre – wohnhaft in der Börde, geschieden und habe zwei erwachsene Söhne. Im...
Anneliese
Hallo, ich bin Anneliese. Seit 2 Jahren lebe ich mit der Diagnose ALS. Ich bin 68 Jahre alt und wohne...
#KennstDuALS – wir bitten um Support – mit ohne Ice Buckets
Stop ALS !!! Das Sinnlose Sterben muss Beendet werden !!! Es kann uns Alle treffen !!! …so lautet der Titel...
10.000 x D A N K E !
Tja, da haben wir doch Tatsache ein enorm großes Weihnachtsgeschenk erhalten – kurz vor Heiligabend. Auf den diversen social Media...
Das Gute, welches du anderen tust, tust du dir immer auch selbst!
Das Gute, welches du anderen tust, tust du dir immer auch selbst! Leo Tolstoi Liebe Vereinsmitglieder und Freunde des ALS-mobil...